题 目：碳-硅键的催化活化与应用 报告人：席振峰教授 北京大学化学学院，北京100871 地 点：化学楼图书馆二楼报告厅 时 间：2013年3月18日（星期一）上午10:00 联系人：姚祝军教授 (yaoz@nju.edu.cn)，王乐勇教授 (lywang@nju.edu.cn) 讲座摘要： 许多化合物中含有三烷基硅取代基，如SiMe3。因此，烷基Si-C(sp3) 键和silyl C(sp3)-H键都是常见的化学键。实现过渡金属催化的选择性切断该类化学键，从化学反应机理研究和合成应用研究都具有重要意义。当碳杂环中的一个或多个碳原子被硅原子取代后，生成的硅杂环将具有不同的性质。例如，噻咯（硅杂环戊二烯）被认为在有机共轭材料研究中具有很好的应用前景。但是，由于硅杂环的合成方法很少，其性质研究受到很大限制。因此，实现过渡金属催化的选择性切断烷基Si-C(sp3) 键和silyl C(sp3)-H键也可以建立高效构建含硅杂环的新方法。 本研究小组开展了双锂试剂以及活性金属杂环试剂促进的碳-硅键切断反应与应用研究[1,2]。近年来，我们开展了过渡金属催化的切断烷基Si-C(sp3) 键和silyl C(sp3)-H键研究，以建立构建含硅杂环的新方法[3,4,5]。配体是过渡金属催化的有机化学反应中的核心之一。设计、合成具有独特结构和特色的配体是本研究室长期以来的工作目标之一。我们利用自己发展的方法，合成了一类分子内含有多取代环戊二烯（双烯）以及磷原子的新型膦-双烯配体。此类配体与钯结合，可以催化活化碳-氮键[6]。本次讲座将交流以上有关工作进展。 |